ALS症状进展的

ALS是用来形容这也被称为运动神经元疾病（国防部）或卢伽雷氏病肌萎缩性侧索硬化症的缩写形式。让我们先来看看什么是ALS疾病之前讨论的ALS症状进展。

ALS疾病是什么？

肌萎缩的意思是“没有肌肉营养”。由于缺乏营养，肌肉萎缩（肩或废物的距离）。 “横向”字描述的位置。在一个人的脊髓变性的特定领域是ALS的重要原因。在受影响的或退化面积位于信号和控制肌肉的神经细胞的重要部分。这一地区的退化导致疤痕（硬化），因此简称为硬化。

ALS是一种渐进的神经退化性疾病。我们都知道，运动神经元进行信号从大脑到脊髓，并从脊髓到整个身体的肌肉。在ALS，在大脑中的神经细胞和脊髓受到影响。运动神经元逐渐退化，最终结束在死亡的神经元。因此，大脑是无法启动和控制肌肉运动。在初始阶段，渐进性肌肉无力，通常经历，而在疾病的后期，患者可能会变得完全瘫痪。据推测，在基因突变，血清和脑脊髓液（这还不知道背后的原因）和自身免疫反应（人体的免疫系统本身开始破坏健康细胞）中谷氨酸水平升高可以导致ALS的。

ALS疾病的事实告诉我们，ALS症状是20％，多见于男性多于女性，而15例ALS的新发现在美国的日常生活，它已经注意到，93％的患者在ALS医疗数据库是白人。但需要更多的研究，以确定哪些遗传学和/或环境因素是ALS的发展负责。这里是ALS的迹象进展所需的信息。

提高ALS的症状

ALS的早期症状通常忽略或ALS的早期症状是几乎没有注意到。他们可能会有所不同，从人到人。它可以被绊倒的地毯边缘，或者它可以解除购物袋，它甚至可以口齿不清的麻烦。 ALS症状进展的速度不同，从病人到病人。在极少数人，ALS被称为汇款或停止其进展。研究人员正在尽力找到如何和为什么发生这种情况。关于ALS症状的进展，可以看到以下几个阶段：

*最初，ALS的症状可能是简单，只要在一个或双手，手臂或腿的肌肉无力。

*然后逐步的人可能会注意到，在帮助说话的肌肉无力，口齿不清经历。

*这是普遍遵循的吞咽或呼吸困难。

*（震颤）抽搐和痉挛的肌肉，尤其是在手和脚，是经验丰富。

*失去使用的胳膊和腿的能力，很难预测语音注意到晚期的ALS症状。

可以注意到，这是作为一个条件，其中的人是不能够控制自己的情绪像哭笑*情绪失禁。

*最后，病人有没有在所有的控制，在他自愿的动作，并留卧床不起。

*先进的ALS症状，有些急促的呼吸或呼吸和吞咽困难。

*最后，永久性的呼吸机支持，为了生存需要。

*推进ALS的感染，特别是肺部感染，导致肺炎，表明ALS的最后阶段，如果不及时治疗，可能导致死亡。

应该牢记，所有的ALS患者不会遇到相同的序列或ALS症状进展的格局。和所有的ALS患者也可能不会遇到相同的症状。但是，渐进性肌肉无力和瘫痪是常见的症状。虽然没有治疗，可以阻止或逆转ALS的今天，有一个FDA批准的药物，利鲁唑，已显示出一些积极的成果，就减缓ALS的进展。其他几种药物正在测试，不久，他们将在市场上。据统计，50％的ALS患者生活在至少三个或更多年后诊断。约20％的患者居住五年或五年以上;高达10％居住超过十年。人们已经注意到，与ALS的人活得更长，信贷临床管理措施，利鲁唑和其他一些化合物和药物正在调查。已存活40年以上的ALS，开拓进取的天体物理学家斯蒂芬·霍金的例子实在是一种激励的例子。